“追梦画家”张俊莉:“折翼”36年,画出生命的“星辰大海” 丨电讯人物(组图)

发布时间:2022-06-08 12:03 | 来源:新华网 2022 06/07 14:53:00 | 查看:510次

张俊莉只能躺在床上

她的双手蜷缩变形

体重仅40多斤

四肢细弱如竿

全身85%的关节不能活动

……

婴儿一样柔弱的身体下

是比钢铁还钢的精神支柱

“爸爸妈妈抱了我40年

我最大的愿望其实是抱一次他们。”

8岁起就瘫痪在床

36年中

她承受着常人无法想象的痛苦

却从未停止逐梦的脚步

她躺着自学追梦

识字读书,写作绘画

书写存在之意义

画出生命之星辰

采访过程中

记者被张俊莉震撼

更被她打动

在记者手记中写下

“她是中国的弗里达

更是中国的张俊莉”

以下,是张俊莉的故事——

“追梦画家”张俊莉的命运交响曲

  山西太原,一栋公寓9楼的房间内,即将44岁的张俊莉正在画画。

  她躺在床上,双手蜷缩变形,体重仅40多斤,四肢细弱如竿,全身85%的关节不能活动……

  婴儿一样柔弱的身体下,是比钢铁还钢的精神支柱。8岁起就瘫痪在床,36年中,张俊莉躺着自学追梦,识字读书,写作绘画,书写存在之意义,画出生命之星辰。

张俊莉正躺在病床上作画。新华每日电讯记者原勋摄

  折翼天使

  1984年秋天,刚满6岁的张俊莉上小学了。

  张俊莉记得,小学是一排排旧平房,冬天,教室里阴冷潮湿,一些窗户的玻璃碎了,挡风的塑料布也破了很多洞,冷风不停地侵袭进来,只有一个放在教室前面的小火炉用来取暖。

  在这种环境里,很多孩子的手脚长了冻疮,直流脓水。张俊莉的手没被冻伤,但她接下来得的病却比冻伤严重得多。

  一天下午,张俊莉跳皮筋时感觉脚底像被什么硌了一下,地上却什么也没有。写作业时,手腕也有些胀痛,右手腕明显比左手腕粗了一圈。

  张俊莉不得不休学在家,被父亲带着四处求医问药。

  这年冬天,张俊莉确诊患上了类风湿性关节炎。这种病至今病因不明,一旦控制不好,关节就会僵硬变形,最终全身瘫痪。

  没人能解释,一个6岁的小女孩为什么会得这种病。

  对这个5口之家来说,曾经的幸福永远逝去了。小学的大门仍敞着,张俊莉却再也走不进去。

  尽管每月工资只有几十元钱,但只要听说什么药能治女儿的病,张俊莉的父亲就成堆地往家买。

  “小时候吃的药太多了,多到妈妈可以用一种药的小塑料袋串门帘。”她说。

  张俊莉的病情一度有所缓解,其间父母调动工作,一家人搬到了古交县城的一所中学,可新环境并没带来好运气。

  1986年冬天,张俊莉彻底瘫痪了。她的四肢关节迅速变僵硬,连穿衣吃饭都无法自理。她拿勺子的手离嘴的距离定格在1尺之外,只有将饭勺绑在筷子上才能把饭送到嘴里。

  “疾病影响了我的身体发育,我不再长高,几件儿时的毛衣一直穿到30多岁。”她说。

  又过了几年,一家人搬进楼房,张俊莉几乎与外界隔绝了,甚至无法再透过窗户感知冬日的枯枝换上春日的新绿。

  疼痛却不会因此与她绝缘。

  那种疼痛有一个术语——菱形胀痛。一旦手腕、脚腕、膝盖等大关节承受了拉扯和重量,就痛得如撕断了一般。张俊莉说:“那种疼绵绵不断地从骨髓里向外透出来,让人抓心挠肺,无法入睡。”

  她发现,拿一个小枕头夹在两个膝盖之间垫住,能缓解疼痛。代价是,她的左膝逐渐扭曲成一个奇怪的形状——大腿和小腿是直的,膝盖却向内侧歪着。后来坐轮椅,她的腿不能弯曲,直挺挺地总是引来异样的目光。

  从9岁起,父母就成了张俊莉的双腿。她已经永远失去了进校园学习的机会。此刻,她连拥抱一下自己父母的权利也没有了。

  折翼天使,你拿什么拯救自己?又将如何走向未来?

张俊莉和她的母亲。新华每日电讯记者原勋摄

  救命稻草

  人生多苦涩,人就多顽强。身体倒下去,梦想挺起来。

  从懂事起,张俊莉就梦想长大后当一名画家。虽然疾病让她全身瘫痪,疼痛折磨得她难以入眠,但张俊莉的画家梦始终没有凋谢。

  “我逐渐悟出了一个道理,一个人活着最辛苦的方式不是给他干不完的活儿,而是让他无所事事地看着时间一分一秒地流逝。”张俊莉告诉父亲,她要画画。

  最初,张俊莉只是想消磨时间,并未赋予画画更多深意。画画要付出怎样的艰辛,她是后来才逐渐体会到的。

  父亲同意了。他找来一个比A4纸略大的文件夹做成画板,再夹上一叠纸,张俊莉就能画画了。她尽情涂鸦,画各种尖下巴、留着长发或短发的“瓜子脸美女”,给她们画上自己渴望的漂亮衣服。

  画画让张俊莉暂时忘记病痛,不再觉得孤独。但随着年龄增长,恐惧与纠结不可避免地在1989年提前到来了。

  11岁仍是个无忧无虑、任性撒娇的年龄。但病痛折磨和给家庭带来的负担,让张俊莉思想早熟。她开始担忧未来,痛苦地思索“我为何存在”。

  在寂静的夜里,有时会有两个张俊莉在对话。一个说,你看你哦,这么大了,除了依赖父母,什么也没有。另一个说,你有爸爸妈妈的爱,怎么能说你一无所有呢?

  “难道我只能拖累家人吗?”张俊莉一次次在心底问自己。她第一次想,画画能不能成为养活自己的手段。这将在不远的将来得到验证,但此刻,病情加重让这个想法听起来有些不切实际。

  她的关节渐入僵硬期,先是大拇指和食指握不住铅笔,很快肘关节也无法屈伸。张俊莉忍着剧痛让人把右手大拇指掰动一些,但肘关节的僵硬卡死却让她的右手够不到画板了。

  “一连几天,她边画边哭,每张纸都只能画左上角的一小块地方。”张俊莉的妈妈说,“看到她痛苦的样子,我和她爸心都碎了。”

  这种担心没有持续太久。张俊莉已经看到画画带来的一缕微光,要像救命稻草一样牢牢抓住。她收起泪水,决定改用右手扶画板,左手画画。

  又一个痛苦的磨炼开始了。由于手指蜷缩着伸不直,张俊莉的左手像只能握剑一样握笔,左臂搭在扶着画板的右臂上移动练习。

  “头一个月最难熬,两只胳膊不听使唤,画不方,也画不圆,常急得哭鼻子。”张俊莉说,即便练了20多年,有时候还是会把一些长线条画歪。

张俊莉在房间里和妈妈一起画画。新华每日电讯记者原勋摄

  漫画家梦

  培根说,一切幸运都并非没有烦恼,而一切厄运也绝非没有希望。

  张俊莉就是在烦恼中发现幸福,在逆境中追逐希望。她像张海迪一样,“即使跌倒一百次,也要一百零一次地站起来”,最终迎来蜕变。

  1991年,由日本漫画家车田正美的漫画书改编的动画片《圣斗士星矢》风靡全国。张俊莉发现了一个新世界。她被人物形象深深吸引,跟着令人热血沸腾的片头曲一起战斗。

  “看到漫画这个形式,我感觉自己寻找的路出现了,”张俊莉说,“我开始疯狂地临摹动漫贴纸和漫画书上的人物。”

  1994年新年刚过,张俊莉的漫画被刊登在创刊不久的《科幻大王》上。虽然因为是一张单幅漫画,杂志社只给寄了一本杂志,但第一次发表作品的张俊莉仍兴奋不已。

  “我的努力终于有了收获。”她说,开始有杂志社向她约稿。

  1995年6月,张俊莉创作的漫画故事在《科幻大王》上发表,收到了人生第一笔稿费。800元钱,相当于那时父亲一个月的工资。

  这是即将17岁的张俊莉收到的最好的生日礼物。她终于实现了让妈妈为自己骄傲一次的愿望,更验证了画画能成为她谋生的手段。

  张俊莉立下成为一名职业漫画家的目标,满心期待着靠画漫画改变人生。她先后创作了《塞西莉亚》和《钻石》两部漫画故事。

  其间,国内漫画杂志纷纷停刊,很多学校都开设了动漫专业。张俊莉发现,因为从未接受过专业学习,很多场景自己想得到却画不出。更受打击的是,随便一个专业学生都比她画得更快更好。

  2004年,一次历时半年的创作失败,最终压垮了张俊莉的漫画家梦。

张俊莉正躺在床上看书。新华每日电讯记者原勋摄

  峰回路转

  接下来的几年,张俊莉不再画漫画。

  曾经,她将成为职业漫画家当成改变命运的筹码,忍着病痛不断努力。可当她已长大,父母慢慢衰老,梦想却被无情地击碎了。

  人生往往就是这样,高兴时冷水浇头,绝望时又峰回路转。

  互联网成了张俊莉的救赎。2005年,父母顶着两个孩子上大学的经济压力,花6000块钱给她买了一台笔记本电脑。张俊莉逐渐走出阴影,开始在网上写作。

  读书识字,同样让她刻骨铭心。

  由于父母工作很忙,没有时间教她,张俊莉只能另辟蹊径,躺在床上靠看电视剧和新闻字幕听音识字。

  “有很多年,我只会读不会写。”她说。

  直到有了笔记本电脑,她才开始学拼音,用蜷缩的双手夹着两支筷子(后来是用糖葫芦棒)敲击键盘,学会了打字。

  和画画一样,书本是张俊莉治疗孤独和病痛的镇静剂。

  她像书虫一样啃噬一切读物,几乎读遍了父母所在中学阅览室里的书。由于拿不住厚书,张俊莉只能侧躺着,抬高上半身,用左手压着看书。久而久之,她的背部臀部长出了厚厚的骨痂,左手大拇指压变了形,指甲往里勾着。

  张俊莉经常画画和读书交替进行。画画让她放飞梦想,读书为画画注入灵感。她又开始画漫画,给自己的小说设计插图。

  8年时间,张俊莉先后创作了4部网络小说,近100万字,其中一部签给了小说网站。她还完成了自传,第5部小说已经写了12万字。

  哪怕这些书稿从没有出版,也丝毫不影响张俊莉创作的热情。

张俊莉正躺在床上画画。新华每日电讯记者原勋摄

  《我的存在》

  张俊莉的自传名为《我的存在》。

  她说,她曾长时间苦恼于为什么别人可以健康长大,有一个完整的人生,而自己却必须忍受身体瘫痪和病痛折磨,艰难地活着。

  这些年,她逐渐想明白了,不再顾影自怜地纠结自己为什么存在,而是更看重如何存在。

  “我有勇气追逐梦想,在迷茫中找到了生活方向,我的存在有意义。”张俊莉说,她是带着害羞的心情写下自己的故事。

  只要梦想不碎,心就不会死。是种子,总会萌发。

  在自己琢磨画了20年后,31岁的张俊莉意识到没有良好的基本功,自己的画家梦将无法实现。她鼓起勇气,从最基础的素描学起。没老师教,就看网络视频;没钱买石膏几何体,就找素描教材临摹;素描纸太贵,就用草纸代替。

  画素描有时候需要大面积铺线,张俊莉一只手扶着画板一只手画线不方便。她就让父亲用月饼盒盖做了一个新画板和一个三角支架,大面积铺线时就把画板放到支架上。这样身体正过来,因肘部僵硬而移动受限的右手就又能画画了。

  十几年没用右手画画,右肩疼得厉害,但就像穿上了童话里的红舞鞋,张俊莉一旦重新画起来,就停不下来了。

  素描5年后,张俊莉开始自学油画。她无法外出写生,只能画较小的尺寸,左右手一起画才能画满画框。她的模特,只有自己的想象、头顶的星空和一张张风景照……

张俊莉在公园里作画。(受访者供图)

  最大的愿望

  痛,并痛定着。

  从6岁患上类风湿性关节炎,38年来,张俊莉承受着常人无法想象的痛苦,却从未停止逐梦的脚步。

  时至今日,她仍然要早上吃一片止痛药,晚上再吃半片。

  去年8月底,或许因为天气太潮湿了,她旧病复发。全身关节50多处皮肤破溃,疼得连翻身的力气都没有。就连检查的医生都禁不住感叹,从没见过一个人身上有这么多伤口。

  可病情稍有缓和,张俊莉就又迫不及待地开始画画。

  她的画色彩明亮,天马行空,有草原湖泊,也有星辰大海,呈现出坚定豁达的心境和态度。

  亲朋好友外出发给她风景照,她挑喜欢的在画板上旅行。

  从小到大,张俊莉只出过两次远门。一次是因为录电视节目赴北京。还有一次是在2019年,她跟着父母去晋中市体验了唯一一次旅游。

  这次病情发作,让张俊莉越发力不从心。过去,她每天下午能画5个小时。现在只能画两个半小时。她说,病情还在发展,全凭一种制剂控制,一针1000多元,她也不知道自己的手还能画多久。

  在所有作品中,张俊莉最满意一幅画茶卡盐湖的。画中,湖水湛蓝如镜,一个小女孩纵情奔跑,湖面倒映着她的身影。

  “这幅画叫‘心之所向’,那个小女孩就是我自己。”她说。

  对于未来,张俊莉没什么规划。父母日渐老去,她免不了担忧。她在手机上开了一家微店,名叫“莉莉的画架”,已经卖出200多幅油画。

  她的画家梦即将变成现实。

  快手正在筹备她的个人画展,展出的画作也已选定。她盼着,自己的画能在很多城市巡展,以后能到画的地方去看看真实的风景。

  “爸爸妈妈抱了我40年,我最大的愿望其实是抱一次他们。”

  泪,顺着她的眼角流到了枕巾上。(记者吕梦琦、李紫薇、陈志豪、申峰)

张俊莉在太原一家美术馆里欣赏画作。(受访者供图)

  记者手记

  她是我心中的“中国弗里达”

  卡车在公路上行驶,画面从空中慢慢推到她的面部,随即穿越回1922年的墨西哥城。她在学校走廊里飞快地穿行,奔跑着追赶公共汽车……

  不幸的是,她出了车祸……再后来,她背部瘫痪,并因坏疽截掉了一条小腿,从此只能或趴或躺着画画。

  她生于1907年,卒于1954年。

  她以从未有过的艺术形式惊艳世界画坛,得到毕加索的赞誉。去年,其作品《迭戈与我》在苏富比拍卖成交价为3488.3万美元,是有史以来最昂贵的拉美艺术家作品。

  第一次观看电影《弗里达》,我就被她那种不认命的劲头所感动。这部电影根据已故墨西哥著名女画家弗里达·卡罗的真实遭遇改编,腾讯视频评分8.9。

  这几年,我反复看过很多遍,每一次都有新的感悟。可当我见到张俊莉时,我内心的震撼却远超任何一次观看《弗里达》。

  这个湮没在城市里的“草根画家”,身高只有1.4米,10岁后就不再长高,四肢细得令人揪心,甚至挪动一下身体都那么费劲。就连我这个外行也看得出,她的绘画水平相比弗里达简直是天壤之别。

  她那么渺小和不起眼。可直觉告诉我,她就是“中国弗里达”。

  不,她的生命比弗里达更震撼。

  和张俊莉见面之前,我本以为采访会很难。长期病痛折磨、鲜与外人接触,她可能性格乖戾、不合时宜。电影中,瘫痪后的弗里达就变得敏感和爱发脾气。哪些问题不该问,怎样才能避免触碰她的伤疤,我反复斟酌采访提纲。

  我就是怀着这种心情走进张俊莉家的,甚至因为担心她说话尖刻而有点紧张。直到交谈开始,我才发现自己的担心纯属多余。

在病床上与人交流的张俊莉。新华每日电讯记者原勋摄

  张俊莉的神情平静而坦然。她说,什么都能问,她心里没有禁区。就这样,我们一起追忆她记事以来40多年的人生经历。

  她出生于1978年7月10日,只比我小十几天。

  在某个时刻,她当中学教师的父母或许有过些许失落。因为他们原本希望继大女儿之后再添一个男丁,以便儿女双全,凑成一个“好”字。这个愿望直到4年后才实现,但张俊莉成了夹在“好”字中间“不太好”的那一个。

  她最喜欢看安徒生的童话《海的女儿》。因为人鱼公主与王子共舞,每走一步都要忍受细嫩的脚掌犹如踩在刀尖上一样的痛苦,就像她走路会撕心裂肺。

  幸运的是,她有非常善良的父母。他们从未冷落她,并将更多的爱倾注在她身上。

  刘海儿齐眉,面带微笑,坐在凳子上悬着脚,父母分坐两旁,姐姐站在身后,弟弟揽在母亲怀里。一张那个年代典型的黑白全家福,记录了张俊莉瘫痪前一家人的幸福时光。时间定格在1985年,张俊莉7岁。

  “一开始,我好好的。”张俊莉躺在床上,平静地回忆着那段快乐的童年。

  她记得,3岁时跟父母乘车翻过曲折的山路,回到太原市古交市梭峪乡解家滩村的老家。那里有黄色的土房子,门槛高高的。

  去年,她将记忆中的老家画进了自己的画里。

  她曾有一段在乡小学学习的校园时光,只是一年级上学期的大半段时间。这之前,她是个健康的孩子。那时,她跟父母住在梭峪中学的一间闲置教室里,像假小子一样,到处疯跑。

  在农村,大自然是最好的游乐场。还没上小学的张俊莉每天尽情地玩耍,跟着大孩子去陌生地方探险,在大山里挖能泡甜水喝的甜草蜜,追猫撵狗,被猴子掏兜……

  她喜欢用粗麻绳在中学院子里的大树上绑一个秋千荡来荡去,好像伸手就能抓住一朵白云。

  “那种自由飞扬的感觉让我很迷恋。”张俊莉说,她从来没想到有一天连走路都会变成一件无比奢侈、只能在梦里出现的事。

  整整一个上午,我跟着张俊莉的思绪穿越到过去,一起感受她6岁前的快乐、瘫痪后的煎熬,以及她全身关节怎样一点点变僵、她如何自学读书画画。

  她的苦,她的痛;她的哭,她的笑。

  我静静听着,压抑的情绪如鲠在喉。我疑惑,是什么力量让这么弱小的身体内迸发出如此惊人的意志力。我更加深刻地理解了“梦未碎,心不死”。

  从过去回到现实。我发现张俊莉与弗里达在相似背后又有很多不同,她们梦想相同,命运相似,演绎的却是截然不同人生和意境。

  弗里达以痛苦的诗篇入画,作品中充满挣扎、撕裂和愤怒,让人心碎。张俊莉则在画板上四处旅行,海阔天空,乐观坚定,给人以力量和希望。

  我禁不住油然而生敬意。张俊莉,和我们生活在同一个时代。当敷衍、倦怠、犹豫变成一种传染病,她却用她那双握笔都困难的手打碎枷锁,诠释应如何存在。

  她是中国的弗里达,更是中国的张俊莉。

  弗里达说,但愿离去是幸,但愿永不归来。张俊莉说,人生应如初见,莫要负梦前行。(记者吕梦琦)

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