发布时间:2012-04-29 08:50 | 来源:江淮晨报 2012年4月19日 第A14版 | 查看:1632次
■5岁男孩先心病尚未痊愈患上肝炎,肝炎治好又患极重再生障碍性贫血
■从出生到现在一直在医院度过,贫穷的家庭无力再为其支付医药费
孩子的病情,愁坏了母亲。
李玲芳 高博
超超刚出生15天,就因先天性心脏病住院。到三岁那年,才在安医二附院做了心脏手术,因为没有钱手术没有一次做完。手术之后没几天,超超又因黄疸肝炎入住老家岳西县医院。今年正月二十五,超超高烧不退,并伴有咳嗽吐血,从县医院转到省城医院治疗,合肥市一院确诊孩子患上了“极性重型再生障碍性贫血”。
能睁眼时,他叫了声妈妈
4月16日,父亲刘和根抱着超超在房间里踱步,超超则默默地趴在父亲的肩头,超超的眼睛和嘴角的伤疤正在恢复。
接连住院,孩子的全身都是针头留下的淤青,已经没有地方可以再打针,医生只好从超超的脖子处插一根管子到胸口,然后在管子的一头安装两个接注射剂的接头,再注射。现在这一根管子已经24小时不离开孩子了。
“两个月了,孩子的眼睛一直睁不开。”刘和根告诉记者,入院后,超超的右眼和右嘴角全都溃烂生脓,眼睛睁不开,嘴巴吃不了饭,饿了只能吸一点牛奶和粥。这几天,好心人给孩子送了些钱,有钱治疗,孩子的病情也有所缓解,孩子也开始能吃下一点饭了。
被疼痛折磨的超超一直不愿意开口说话,甚至没有叫过一声爸爸妈妈。担心孩子变成哑巴,李凤兰变着法子要超超叫一声“妈妈”,但都没有成功。有一天,孩子的眼睛和嘴角稍好些,才轻轻地叫了一声妈妈,听到这句话,一家人抱头痛哭。
从出生到现在没离开过医院
超超家住在安庆市岳西县石关乡,母亲李凤兰是1968年生,父亲刘和根比母亲小一岁。超超有一个哥哥,今年已经20岁,超超出生的那一年,上初中的哥哥便辍学,一直在外打工。
刘和根告诉记者,儿子从小就没离开过医院,生下来才15天,就因为先天性心脏病住进了医院,直到三岁,才到安医二附院做了先天性心脏病手术,但因为没钱,手术没有彻底做完。2011年12月份,超超又被查出来患上黄疸肝炎,高烧不退,在医院住了20多天才出院。
可是出院没几天,今年正月二十五,超超又发高烧,并伴有咳嗽吐血,县医院建议转院到省城治疗,合肥第一人民医院确诊为极重再生障碍性贫血。截至目前,为了超超,这个贫穷的农村家庭已经花费了几十万元。
现在摆在他们面前的仍然是重重障碍。超超是B型血,超超的哥哥却是AB型血,无法进行骨髓配对。夫妻二人年龄较大,且身体瘦弱,不仅不能捐骨髓就连去献血小板都没有资格。
只愿与金鱼做伴,不愿说话
午饭过后,病房里的其他病人都在休息,但超超将DVD播放机的音乐声音开到了最大,基本没人能睡着。
“400多块钱买的,花完了我们最后一点钱,但不买又担心孩子就这么走了,我们会遗憾一辈子。”刘和根说。
刘和根试图将播放机的声音调小一点,超超就用哭和发脾气来抗议,但始终不愿说话。超超听着播放机里刘三姐的歌声,眼睛却盯着手中瓶子里的两条红色小金鱼。眼下负债十几万,这家人似乎走到了绝境。
本报记者 李玲芳/文 高博/摄
(责任编辑:曹子敏)
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