7月28日清晨，溆浦一中校园内，一位矮小瘦弱的妇女“驮”着高大的儿子，艰难地在进校的斜坡上一步一步地挪动着，前往图书馆看书。

　　从校外租住的“家”里，到溆浦一中图书馆，这不足500米远的路程，平常人只需要五分钟，而这位矮小瘦弱的妇女“驮”着儿子却要“走”一个小时。她这样“驮”着自己的儿子上学校读书，从小学一直“驮”到高中，一“驮”就是9年。

　　这位矮小瘦弱的妇女，是溆浦县舒溶溪乡灯盏坨村的伍文珍。

　　乖巧男孩突患怪病“站”不起来了，她背着儿子边求医问药边上学读书

　　9年前，伍文珍有一个令人羡慕的幸福家庭，女儿乖巧懂事，儿子武志平聪明可爱，学习成绩一直在村小名列前茅，每学期都被评为学校“三好学生”，学校颁发的奖状贴满了武家的墙壁。她儿子的聪明好学让身为母亲的伍文珍感到格外骄傲，一天到晚仿佛有使不完的劲。然而，这种她的这种幸福与快乐，不久便随着小伍的身体变化很快结束了。

　　2001年2月的一天，伍文珍突然发现放学回家后的儿子腿上总是青一块紫一块，开始并没有在意，总以为是他与人打架造成的，有时候甚至还大声训斥儿子不听话。没多久，在村小上三年级的武志平想到自己一天无缘无故要跌倒好几次，便哭着问她为什么自己与别人不一样，走也跌倒，站也跌倒。

　　2001年7月，伍文珍与爱人一道背着孩子到怀化市第二人民医院检查，结果被诊断为DMD——假肥大型肌营养不良症。医生建议她到北京301医院找沈定国教授治疗，因为他对这种病有专门研究。十五天后，她与丈夫一起带着孩子坐火车冒着酷暑赶到北京。可是，满怀希望的伍文珍等来的是一个暂时还没有办法根治的残酷结果，但她牢记沈定国的医嘱中：“不要放弃，等待医学发展，会有好结果的。”

　　就这样，她带着孩子回到了老家，背着孩子边读书边治疗。2003年2月开始，儿子武志平已经连楼梯也爬不上去了。这个平时喜欢读书的小男孩，绝望地坐在令他望而生畏的台阶上，倔强地用力捶打着自己无用的双腿。伍文珍情不自禁地跑过去抱起孩子嚎啕大哭，懂事的小志平像个大人一样安慰妈妈说：“妈妈不哭，医生爷爷说，我的腿总有一天会好的。”

　　“驮”子上学读书，坚强母亲点燃孩子“生活希望之火”

　　2004年8月开始，伍文珍在医生的指导下，从掐捏敲打开始，学会了康复训练的基本方法，孩子的病情暂时稳定下来。

　　为了让孩子有一个精神寄托，2005年8月，她决定她举家搬进县城学校附近租房过日子。这年9月，她将儿子转学到该县卢峰镇第一完全小学五年级。4年后，武志平以优异成绩考进湖南省示范性普通高中——溆浦一中。

　　这些年来，为找到一个方便儿子进出的房屋，她四次迁居，有时刚搬进去，一些房主看到一个他身患连路都走不好的病，便“催”他们马上搬走。武志平从小学到初中，从初中到高中，虽然病情一天比一天加重，但精神状态却一天比一天好，现在不但能坦然面对自己的病情，而且与同学在一起还有说有笑，在外人看来，全然不像重病在身的人。而且，小伙子非常孝顺，为了让他妈妈有更多的时间休息，他以自己作业做得慢为由，中午、放学后都选择留在教室学习，早晨出来，要到晚上9点下自习课后回家。

　　在班上，他一直三组4号，上课专心致志，为了克服书写时不能长时间握笔的困难，他写写停停，从来没有缺交过作业，学习成绩一直居全年级前列。

　　从她租住的房子到学校不足500米，平常人只需要五分钟，但她“驮”着儿子要足足“走”一个多小时。为了节省时间，她经常比别人提前一个小时起床准备，先要双手抱住儿子，让儿子依托自己站稳，然后自己一步一步往后退，牵引儿子艰难地一步一步往前挪，每挪动两三步，便要休息几分钟。

　　在溆浦一中外校门到内校门之间，有一道40米左右的坡道，每次经过这里的时候，母子俩都要相互鼓励。有时儿子实在挪不动了，她就以自己矮小瘦弱的身躯背着长大成人的儿子往前走。儿子手上没劲，即使背着也会不由自主地往下坠，她不得不努力地把自己“弯”成一个半圆形，艰难地“驮着儿子走。

　　永不言弃，“大爱母亲”誓做儿子“永远的支撑”

　　“这些年，我一直没有放弃他，希望他能看到我的努力，勇敢地活下去，”伍文珍发自肺腑地说。只要一听到哪里有能治进行性肌营养不良症的好消息，伍文珍就想法设法赶到哪里去。南方的广东中山医院骨细胞移植有疗效，她一听说，二话没说，变卖家里值钱的东西后，拉上丈夫，“背”起孩子就往广州跑。北方的沈阳463军队医院肝细胞移植效果好，她硬着头皮举债借钱赶往沈阳。

　　孩子久治不愈，伍文珍强顶精神压力。邻里乡亲有人说她傻，女儿都不管，守着一个没有希望的儿子；身为独子的丈夫希望按政策再生一个小孩，但伍文珍没有答应。儿子没有治愈，周围有些群众的不理解，十几年照顾儿子的酸甜苦辣，一股脑儿涌上心头，当时她头也不回地夺门而出，真想一走了之。在外瞎转了一圈后，想到自己这样走了，儿子无人照顾，又忍气吞声地回来，找朋友做丈夫的思想工作，平心静气地与丈夫沟通，说儿子是自己的“心头肉”，如果在他治疗的过程中再生一个，对他来说意味着放弃，大人的放弃会让孩子没有信心活下去， “作为母亲，谁愿意忍心放弃在绝境中求生的孩子呢？”

　　现在的武志平已经长成了一个眉清目秀、身高近170厘米的英俊小伙。孩子的长大让她既高兴又伤心，高兴的是，自己的努力与付出，看得见摸得着的有了回报；伤心的是，孩子每长大一岁，病情就加重一点，自己越来越感到力不从心。现在，武志平每挪动一步都要依靠母亲的帮助，每一步的挪出都让他感到很吃亏。为了尽量延缓儿子运动功能丧失的时间，她坚持不让儿子坐轮椅。

　　2008年冰冻期间，由于道路湿滑，加上儿子丧失了支撑自己站稳的力量，艰难地行走在学校坡道上的母子俩七八次摔倒在地，倒下，爬起，再倒下，再爬起，母子俩泪流满面。夏天天热，长大了的儿子生活不能自理，孩子的父亲又在外地打工挣钱养家，伍文珍总是像一个男子汉一样，每天为儿子翻身、洗澡，搀扶蹒跚的儿子上厕所，儿子蹲不下去，她就一手拿着小凳子，一手扶着儿子靠在自己身上，以自己为支点，让儿子靠着自己往下蹲……

　　有人问她，现在儿子读高二了，假若高中毕业了怎么办？她回答说：“如果儿子考取了大学，我就租住到大学门口，以今天这种方式陪伴儿子读大学；如果没考上，我也要以这种方式陪他走完一辈子。我相信，只要活着，就有机会。”

（责任编辑：吴雄）