发布时间:2016-03-15 22:43 | 来源:新快网 2016-03-11 A27 | 查看:1022次
得知有机会做移植,知辉悲喜交加。
春雷行动主要发起方合照
本版统筹:新快报记者潘芝珍 本版文图:新快报记者李斯璐 实习生詹妙蓉
温暖906号
温暖诉求
与病魔抗争17年,广东江门鹤山沙坪的温知辉既脆弱又坚强。他6岁开始尿蛋白,23岁转化为双肾尿毒症,隔两到三天便要进行一次血液透析。做透析并非长远之计,父亲温沃权欲取出一颗自己的肾脏移入儿子体内,不久前,父子俩收到配型成功可以手术的好消息。肾源落定,48岁的父亲仍忧心忡忡——如何筹齐20万元手术费?
肾病缠身17载
知辉是鹤山市一个普通家庭的孩子,6岁那年,因全身水肿,正读幼儿园的他被鹤山市人民医院检查出肾病综合征,从此不离药片和药水。温沃权回忆说,当初也曾带着儿子辗转到广州求医,“这一治就是两年,花了8万多元。后来实在拿不出钱给孩子治疗,只能办出院手续,拿了药回鹤山老家。”
时光如白驹过隙,转眼就是17年。打针吃药上医院,对知辉而言是“家常便饭”。2015年1月,知辉的身体再次拉响警报,他感觉浑身无力,头晕呕吐。在鹤山市人民医院检查中发现知辉双肾缩小,经血液透析症状才有所缓解。
去年7月,知辉病情突然加重,在江门市人民医院确诊尿毒症,两个肾脏都出现慢性衰竭。不仅如此,尿毒症还引发了急性左心衰、肺部感染等并发症。得知儿子的病情,母亲梁利珍瘫倒在地,“原以为儿子的病好些了,没想到病情恶化得这么严重……”她说,知辉在重症监护室抢救了足足一个星期,每天的费用都在两万元上下。为了保住儿子的命,夫妻俩把整条村子跑了个遍,挨家挨户借钱,只要能沾上边的亲戚,他们都会碰碰运气。病情稳定后,医生建议知辉做肾脏移植手术,在未找到匹配肾源之前,必须每周进行2-3次透析。
“活着是最大满足”
“透析人生”并不是一种好体验。正常人的肾脏在体内,负责过滤血液排毒,而尿毒症患者的肾脏已经无法完成这样的工作,只能借助机器完成,透析机机器每4分钟过滤一次血液,这样,他们身体里的毒素和水分才能排出去。
一次血液透析的花费是600元,每周做两次透析要1200元。温沃权是一名保安,月工资不足2000元。妻子梁利珍为了照顾儿辞去了工厂的工作。儿子每月“雷打不动”三千多元的透析费,几乎有一半要靠借债支撑。每次完成透析,知辉都会浑身乏力,甚至没办法下床行走。如此痛苦的治疗,对知辉来说却是无比的幸福,他常常跟爸爸说,有病就要受苦,能活着,就是最大的满足。
温沃权一直想为儿子捐肾。今年1月,父子俩在广州医科大学附属第二医院做了配型检查,不日便收到配型吻合的好消息。得知结果当晚,温沃权兴奋得一夜没睡。但此时,知辉内心的愧疚更甚,“想到爸爸从此就要少一颗肾,很难过。”他说。
慈父捐肾手术费难筹
知辉情绪不定,温沃权非常担心。他一有时间就坐在病床边,不断安抚儿子的情绪,“儿子,我是你爸爸。别说割我一个肾,就是拿我的命去换你的命,我也愿意。”知辉忍着眼泪点头,父子俩的手紧紧握在一起。
换肾手术费用不菲,此次至少要拿出20万元才能应付。如今,温沃权正千方百计筹备资金,他说自己“厚着脸”,把已经借过一轮两轮的亲友们再找一遍。无奈温家的亲友,十有八九也是清贫农家,心有余而力不足。温沃权努力了两个月,只借到3万元,还剩余17万元缺口。
知辉告诉新快报记者,他最大的心愿就是能尽快治好病,恢复体力,找一份合适的工作,回报父母恩情,帮家里减轻负担。
公益最前线
“爱无界”公益平台正式启动
百家企业资助信宜600名孤儿
百家企业资助信宜600名事实孤儿的公益项目“春雷行动”,暨“爱无界”公益平台启动仪式新闻发布会近日在广东广播电视台南星演播厅举行,广东省文联,广州市政府外事办,广东公益恤孤助学促进会,信宜市妇联等多家单位相关负责人及爱心企业家出席活动。现场,广州粉蓝丝带文化传播有限公司、信宜市妇联和恤孤助学会签定三方合作协议,明确由粉蓝丝带负责筹集60万元善款资助事实孤儿,广东恤孤助学会则作为善款接收方协助活动开展。
新快报记者了解到,本次“春雷行动”是受信宜市妇联委托,针对该市600名事实孤儿情况,向企业家发出求助信,广州粉蓝丝带文化传播有限公司联合广州大视野文化传播有限公司“爱无界”公益平台发动慈善企业家600位给予资助,每位企业家捐款1000元,每位孤儿获得爱心款1000元。据悉,发布会之前,已有28位企业家“抢先”捐款2.8万元。 活动将持续到“六一”儿童节,届时主办方将组织一大批捐资助力的企业家和有关代表深入信宜地区,实地看望孤儿并送上爱心款。
作为活动发起方之一,广东省文联副主席乔平现场捐出书法作品《一起来更精彩》,支持“春雷行动”。广东省青年美术家协会主席何俊华、广州市美术家协会副主席朱颂民等人不仅捐款、出力,还积极发动艺术家参与活动,以艺术的力量献爱心。
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