信阳罗山农民夫妇捐献儿子遗体 婉拒万元人道抚恤金(图)

发布时间:2013-10-23 12:06 | 来源:东方今报 2013-10-21 2:40:44 | 查看:1576次

时间是冲淡一切烦恼的良药,但两个儿子将是夫妇俩一辈子的痛

时间是冲淡一切烦恼的良药,但两个儿子将是夫妇俩一辈子的痛

  “儿子‘丢’了,我们只想着能做点贡献,压根儿没有想过靠捐赠拿钱。”这对负债累累的农民夫妇,捐献了儿子的遗体,拒绝了申请万元人道抚恤金。

  □东方今报记者 余超

  实习生 牛二 王姝/文图

  “孩子来一趟不容易,希望能在这个世上留下他的影子。”18日,信阳罗山一名1岁5个月的男孩因重度感染、多器官功能衰竭去世,他的父母做出一个痛苦的决定:将孩子的遗体器官捐献,用于科学研究;健全的角膜,通过红十字会捐助给需要的人。

  痛心:

  刚会走路的儿子在怀里离世

  昨天是儿子“丢”的第三天,陈永(化名)两口子的精神状态依然很恍惚。

  在罗山县新区的家里,陈永的妻子吴敏(化名)坐在房间里,盯着中国红十字赠送的一个小礼物,一个劲儿地掉眼泪。这个小礼物是他们捐献儿子小东遗体的证明,也是一份思念。在回家的路上,吴敏打算隔着车窗把它扔出去,犹豫了几次,终于没舍得。

  19日,办完所有的捐赠手续后,陈永夫妇从武汉回到信阳罗山老家。两天里,夫妻俩胡乱在外面吃点东西,有家不想回,有屋不想睡,水都没有在家中烧,只想早点离开这个伤心地。“睁着眼,看到的全是儿子的东西;一闭上眼,全是儿子的画面,跟放电影一样。”说起儿子,35岁的陈永泪如雨下。

  10月13日,儿子小东突然发烧。一开始,吴敏以为是一般的感冒,打两针就会好,没想到两天后,小东高烧不退。吴敏急忙把儿子送到了罗山县中医院治疗。输了两天液后,高烧仍不减退,小东被转入罗山县人民医院化验、治疗。

  17日上午,在医生的建议下,吴敏将儿子紧急送到武汉同济医院。中午1点多到医院时,孩子已经昏迷。当时,由于免疫功能低下,孩子到武汉时已重度感染,多器官衰竭,只能靠呼吸机维持呼吸。

  得到儿子病危的消息,18日凌晨5点,远在河北唐山卖早点的陈永连夜赶到武汉。刚赶到武汉时,陈永便得到消息:儿子的生命已无法挽回。

  18日上午8点多,陈永找到儿子的主治医师,提出捐献儿子遗体的请求。

  18日上午11点15分,刚会走路的小东在父母的怀里离开了人世。

  “还没听过儿子喊一声爸爸,这么漂亮的儿子就这样丢了。”陈永的心碎了。

  捐献:

  希望帮助研究出治疗此病的方法

  对于陈永夫妇来说,捐献器官的愿望,始于四年前大儿子去世时。

  2002年,陈永和吴敏结婚,有了第一个儿子。一次,儿子高烧不退,随后被查出患了一种罕见疾病:X-连锁无丙种球蛋白血症。这种病需要不断输入免疫球蛋白来维持患者生命,耗资大、治愈难。

  当时,陈永夫妇在河北唐山做早点生意,靠炸油条、卖豆浆挣钱,每年只有在过年时回家。

  “别人过年都是为家里买这买那,我们大部分时间都是陪着儿子看病。”吴敏说,回家的一个月时间里,夫妻俩都是带着儿子四处求医。他们跑遍北京、重庆、武汉、山西的医院,经历各种困难和艰辛,家中仅有的一点存款被消耗殆尽。

  然而,他们的坚持并没有留住孩子。2009年腊月二十七,7岁的孩子在家中离开了人世。

  陈永在电视上看过遗体捐赠的宣传,认为捐献孩子的遗体也算为社会做了贡献,为他完成了一项事业。碍于当时的医疗条件和家中老人坚决反对,他们没能捐献大儿子的遗体。

  这一次,他们瞒着家中老人,捐献了三儿子的遗体。

  在小东去世的当天,陈永一边哭,一边办理了捐献手续。当武汉红十字会的器官捐献协调员告诉他,可以申请一万多元人道抚恤金时,他婉言拒绝了。

  “大钱都已经花了,这点小钱不能解决啥问题。我们压根儿都没有想过靠捐献儿子的遗体挣钱。”陈永说, “我们夫妻都是普通农民,希望科学家通过孩子的遗体,能够研究出治疗方法,避免这种病给其他家庭再带来痛苦。我舍不得孩子,更舍不得让他这么走了,捐献他的遗体,至少能让他的生命在别人身上延续。”

  多舛:

  美好愿望总被噩梦打破

  “人生三大悲,我占了两条:幼年丧父,中年丧子,还是俩儿子!”陈永的老家在罗山彭新,在他12岁那年,父亲去世,母亲改嫁,他独自跟着几个叔叔生活,在上了一年多初中后,16岁便辍学外出打工。

  2002年,他和同县的吴敏结婚。第二年,大儿子出生。在儿子刚刚半岁时,两口子便到唐山做起了早点生意,儿子交给岳父岳母抚养。

  大儿子去世后,3岁多的二儿子因多日不见哥哥,问起陈永夫妇“哥哥去哪儿了”,吴敏说“哥哥去了”,二儿子不理解“去了”是何意,便向人打听。

  吴敏说,大儿子走后,她时常会做梦梦见他,“他只是看着我,不说话,我哭着哭着就醒了”。

  “农村人看重小孩,我们也想给二儿子找个伴,就要了小东。”吴敏说。2012年7月,他们迎来了第三个孩子小东,小家伙长得灵巧可爱。

  去年过年,一家四口在家中过了十余年来最快乐的一个新年。过年时,陈永曾笑着对妻子说:“几十年后,小家伙们长大,我们也可以儿孙满堂,享享清福。”没想到,三儿子还没有来得及喊“爸爸”,陈永的愿望再次被噩梦打破。

  从武汉回来后,夫妇俩把7岁的二儿子送到了姥爷家。“现在还瞒着他,他姥爷姥姥也不知道捐赠孩子遗体的事情。”陈永说,希望报纸上不要以真名出现。

  起程:

  生活还得继续

  “今晚6点的火车,我们想尽快赶回唐山。”昨天,陈永买了两张去唐山的火车票,他和妻子一分钟都不想待在家里。

  陈永刮了胡子,这是知道小东出事后第一次打扮自己。吴敏收拾了一下屋子,扫了扫墙上的“梅”“兰”“竹”“菊”和“一帆风顺”五张十字绣。她告诉记者,这是她在大儿子病重的最后一年,打发时间绣的。

  “我们不求荣华富贵,只求家人平安。”陈永说,经历了这么多,他们准备在唐山再干两年后,回家做个小生意,或者有人需要厨师类的工作,可以把他们招回来。

  “人已经走了,我们的生活还得继续。现在只想好好把二儿子抚养长大,多陪伴在他身边,不让他一个人留守。”吴敏说,他们不再考虑要孩子了。

  昨晚6点,夫妻俩最后打扫了一遍院子后,带着一个小包坐上了发往唐山的火车。在小包里,除了几件换洗的衣服,还有两包车上充饥的方便面。

  临走,陈永告诉记者,虽说时间是冲淡一切烦恼的良药,但两个儿子,夫妇俩一辈子都忘不了。

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  X-连锁无丙种球蛋白血症

  是最早发现的人类原发型免疫缺陷病之一,临床上以反复细菌感染为特征,血清中各类免疫球蛋白明显降低或缺乏,对抗原刺激不能产生抗体应答。若不治疗,约有半数患者在10岁前死亡,采用丙种球蛋白替代治疗,费用昂贵且需要终身替代。目前治疗方法有时可通过异基因骨髓移植(alloBMT9)治疗免疫缺陷性疾病,可重建正常的免疫系统。

(责任编辑:曹子敏)

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